La revista Nature publica la investigación que abre la puerta a tratar
también enfermedades genéticas del corazón, el cerebro y el riñón
16.11.16 | 21:51h. Coral Larrosa
@corallarrosa) | Varios
El bioquímico y farmacéutico, del
Instituto Salk de estudios Bilógicos de La Jolla, California, en Estados
Unidos, ha coordinado la investigación que publica la revista Nature, y que da
a conocer cómo con han logrado devolver,
parcialmente, la vista a ratones ciegos con retinosis pigmentaria, una
enfermedad genética.
El equipo internacional de Izpisúa, en el
que se encuentran científicos de la Universidad Católica de Murcia y de la
Clínica CEMTRO de Madrid, han mejorado
técnicas de edición genética como la conocida como CRISPRcas9 (acrónimo
inglés de repeticiones palindrómicas
cortas agrupadas y regularmente interespaciadas), un
método de "corta y pega" para introducir ADN nuevo en zonas del
genoma dañado de células. Hasta ahora se había conseguido en células en
división, como las de la piel o el intestino.
El equipo de Izpisúa ha dado un paso más,
al lograr reparar el daño de los genes
en el genoma de células que no se dividen, las que forman la mayoría de los órganos y tejidos del
cuerpo humano. Para conseguir los resultados, los investigadores han utilizado
una vía de reparación del ADN llamada
NHEJ (unión de extremos no homólogos) que repara errores del genoma, uniendo los extremos de las hebras
originales. A través de esta técnica de edición genética, colocan el ADN reparado en el lugar preciso
de células que no se dividen.
La nueva técnica es diez veces más
eficiente que las anteriores y muy prometedora para la investigación y el
tratamiento de enfermedades. Permitirá
corregir enfermedades genéticas del cerebro, el corazón y el páncreas.
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