lunes, 16 de enero de 2017

¿Editaría los genes de su próximo hijo para que fuera mejor que el anterior?

La genética podría permitirnos crear individuos más listos, bellos y longevos. ¿Estamos preparados para este debate ético?

El procedimiento de una prueba genética es muy sencillo: se toma una muestra de saliva y se envía al laboratorio donde se extrae ADN de las células. Hay tests de este tipo para saber la compatibilidad genética con su pareja y evitar en lo posible la afección de dolencias a su futuro bebé; para chequear a los donantes de óvulos y semen; para conocer genéticamente a un embrión antes de su implantación en el útero y para, en fin, anticiparse a un destino genético que cada vez más iremos manipulando para disfrutar de una mayor calidad de vida. Ciertamente, suena a manipular el sino genético con el que vinimos al mundo, pero ningún comité ético cuestiona el tratamiento de enfermedades específicas. “La mayoría de bioéticos distingue sabiamente entre la terapia génica aplicada a células somáticas (no sexuales) y a las reproductivas o germinales”, explica Blanca Laffon, profesora titular de Psicobiología en la Universidad de A Coruña y coautora del libro Terapia génica (CSIC y Catarata). La terapia de células somáticas sigue los mismos principios que las terapias con fármacos habituales, pero los referentes a las células reproductoras son más difíciles de clarificar.

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La Luna pudo formarse tras varios impactos de planetas con la Tierra


Raluca Rufu, astrofísica del Instituto Científico Weizmann de Israel, ha reabierto el debate del origen lunar gracias a una simulación matemática, concluyendo que nuestro satélite fue formado por numerosos choques . El estudio refleja que "al menos 20 impactos" tuvieron lugar en la Tierra primaria y, por ende, debieron conformar la Luna tal y como la conocemos hasta ahora.

"El escenario de varios choques es una forma de explicar el origen del satélite de forma más natural. En los inicios del Sistema Solar, los impactos fueron muy abundantes, por lo tanto es más evidente que varios planetas chocaran con nuestra joven Tierra e hicieran la Luna, en lugar de un sólo impacto", explica a EL MUNDO la astrofísica israelí. Esta hipótesis ya fue propuesta por el investigador australiano Alfred E. Ringwood en 1989, aunque nunca llegó a realizar un análisis numérico exhaustivo del origen.
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jueves, 17 de noviembre de 2016

El equipo científico del español Juan Carlos Izpisúa devuelve la vista a ratones ciegos


La revista Nature publica la investigación que abre la puerta a tratar también enfermedades genéticas del corazón, el cerebro y el riñón

16.11.16 | 21:51h. Coral Larrosa @corallarrosa) | Varios

El bioquímico y farmacéutico, del Instituto Salk de estudios Bilógicos de La Jolla, California, en Estados Unidos, ha coordinado la investigación que publica la revista Nature, y que da a conocer cómo con han logrado devolver, parcialmente, la vista a ratones ciegos con retinosis pigmentaria, una enfermedad genética.

El equipo internacional de Izpisúa, en el que se encuentran científicos de la Universidad Católica de Murcia y de la Clínica CEMTRO de Madrid, han mejorado técnicas de edición genética como la conocida como CRISPRcas9 (acrónimo inglés de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas), un método de "corta y pega" para introducir ADN nuevo en zonas del genoma dañado de células. Hasta ahora se había conseguido en células en división, como las de la piel o el intestino.

El equipo de Izpisúa ha dado un paso más, al lograr reparar el daño de los genes en el genoma de células que no se dividen, las que forman la mayoría de los órganos y tejidos del cuerpo humano. Para conseguir los resultados, los investigadores han utilizado una vía de reparación del ADN llamada NHEJ (unión de extremos no homólogos) que repara errores del genoma, uniendo los extremos de las hebras originales. A través de esta técnica de edición genética, colocan el ADN reparado en el lugar preciso de células que no se dividen.

La nueva técnica es diez veces más eficiente que las anteriores y muy prometedora para la investigación y el tratamiento de enfermedades. Permitirá corregir enfermedades genéticas del cerebro, el corazón y el páncreas.
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NEUROBIOLOGÍA: ALZHEIMER.Descubren cómo una proteína del cerebro puede activar las primeras neuronas dañadas por el Alzheimer


Descubren cómo una proteína del cerebro puede activar las primeras neuronas dañadas por el Alzheimer.

Investigadores de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) han analizado cómo una pequeña proteína del cerebro, llamada relaxina-3, puede inactivar las primeras neuronas dañadas por el Alzheimer y cómo, cuando está sobreexpresada, puede eliminar la memoria espacial.
Esta proteína del sistema nervioso es un neuropéptido que tiene entre sus principales funciones regular la memoria espacial a corto plazo en un área concreta del cerebro, según detallan los autores de este trabajo que publica la revista 'Brain Structure and Function'.
"Los neuropéptidos son un grupo de moléculas que no han sido todavía testadas como agentes que pueden ser usados para modular actividades neurales relacionadas con procesos neurodegenerativos, como el Alzhéimer", según este experto, que aclara que estos compuestos participan en procesos de estrés y de acondicionamiento, que están implicados también en enfermedades como la depresión, la ansiedad y el estrés postraumático. El Alzheimer se ha convertido en la enfermedad degenerativa más importante en nuestra sociedad.

domingo, 9 de octubre de 2016

Sistema nervioso: En el cerebro de los bebés sí nacen nuevas neuronas


Son las responsables de que aprendan tan rápido en los primeros años de vida
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Evolución humana: neandertales

¿Qué hay de nuevo, neandertales?


Lejos de representar la imagen de lo primitivo, fueron los humanos más parecidos a nosotros

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REPRODUCCIÓN ASISTIDA: Nace un bebé con la nueva técnica de ‘tres padres genéticos’

Nace un bebé con la nueva técnica de ‘tres padres genéticos’


El pequeño tiene cinco meses y se le aplicó la técnica para librarlo de una enfermedad hereditaria de su madre

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